ตำแหน่งงาน
ที่ไหน

24,793 ตำแหน่ง

กลับไปยังหน้าหางาน
อัพโหลด CV ของคุณ

เราจะใช้ AI อ่าน แล้วช่วยหาโอกาสที่ใช่ให้คุณ

คลิกเพื่ออัพโหลด หรือลากไฟล์มาวาง · PDF, DOC, DOCX · ไม่เกิน 10 MB

ICON plc

Clinical Research Associate II

ประกาศจากแหล่งภายนอก
ICON plc
สุขภาพ / เภสัช
กรุงเทพมหานครไฮบริดลงประกาศ 5 วันที่แล้ว
สมัครที่เว็บไซต์บริษัท

คุณสมัครได้โดยตรง — เราจะพาคุณไปยังหน้าสมัครงานของบริษัท ไม่ต้องสมัครสมาชิก ไม่มีคนกลาง ไม่ต้องล็อกอิน ThaiJobz

รายละเอียด
เงินเดือนตามตกลง
ประเภทการจ้าง
เต็มเวลา
รูปแบบ
ไฮบริด

เกี่ยวกับตำแหน่ง

As a Clinical Research Associate II, you will monitor and manage clinical trials, ensuring protocol compliance, data integrity, and patient safety while collaborating with site staff. This role involves designing and analyzing trial data to advance innovative treatments.

รายละเอียดงาน

About the Company

ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster.

As a values-driven organisation, integrity, collaboration, agility, and inclusion are at the heart of how we work and interact with each other, customers, patients and suppliers.

What You Will Do:

As a CRA II at ICON, you will design and analyse clinical trials, interpreting complex medical data, and contribute to the advancement of innovative treatments and therapies. You will contribute to clinical trial monitoring activities, taking responsibility for your deliverables and working collaboratively.

  • Conducting site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for clinical trials.
  • Ensuring protocol compliance, data integrity, and patient safety throughout the trial process.
  • Collaborating with investigators and site staff to facilitate smooth study conduct.
  • Performing data review and resolution of queries to maintain high-quality clinical data.
  • Contributing to the preparation and review of study documentation, including protocols and clinical study reports

Your Profile:

You will bring relevant clinical trial monitoring experience, along with the following qualifications and skills.

  • Bachelor's degree in a scientific or healthcare-related field.
  • Minimum of 2 years of experience as a Clinical Research Associate.
  • In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines.
  • Strong organizational and communication skills, with attention to detail.
  • Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced environment.
  • Willingness to travel as required (approximately 60%)

Rewards & Benefits

ICON offers a competitive and comprehensive total rewards package designed to support your health, wellbeing, and career development.

Benefits may include:

  • Competitive base salary and performance related incentives
  • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable
  • Retirement and pension plans
  • Life assurance and disability coverage
  • Employee assistance programmes and wellbeing resources
  • Learning and development opportunities through structured training and career pathways

Benefits may vary depending on role and location.

Inclusion and Accessibility

ICON is an equal opportunity employer. We are committed to building an inclusive and accessible workplace where everyone feels valued and supported.

สวัสดิการที่ได้รับ

ประกันสุขภาพประกันทันตกรรมโบนัสตามผลงานกองทุนสำรองเลี้ยงชีพประกันชีวิตอบรม / พัฒนาทักษะCompetitive base salaryPerformance related incentivesMedical coverageDental coverageVision coverageRetirement plansPension plansLife assuranceDisability coverageEmployee assistance programmesWellbeing resourcesLearning and development opportunities

คุณสมบัติผู้สมัคร

ประสบการณ์
1-2 ปี
การศึกษา
ปริญญาตรี
ใบรับรอง / ทักษะเพิ่มเติม
[object Object]Clinical trial monitoringSite qualificationProtocol complianceData integrityPatient safetyData reviewQuery resolutionStudy documentationICH-GCP guidelinesCommunication skillsOrganizational skillsAttention to detail

เกี่ยวกับบริษัท

ICON plc
ICON plc