ตำแหน่งงาน
ที่ไหน

18,236 ตำแหน่ง

กลับไปยังหน้าหางาน
อัพโหลด CV ของคุณ

เราจะใช้ AI อ่าน แล้วช่วยหาโอกาสที่ใช่ให้คุณ

คลิกเพื่ออัพโหลด หรือลากไฟล์มาวาง · PDF, DOC, DOCX · ไม่เกิน 10 MB

ICON plc

Clinical Research Associate

ประกาศจากแหล่งภายนอก
ICON plc
สุขภาพ / เภสัช
ทำงานที่ออฟฟิศลงประกาศ 27 วันที่แล้ว
สมัครที่เว็บไซต์บริษัท

คุณสมัครได้โดยตรง — เราจะพาคุณไปยังหน้าสมัครงานของบริษัท ไม่ต้องสมัครสมาชิก ไม่มีคนกลาง ไม่ต้องล็อกอิน ThaiJobz

รายละเอียด
เงินเดือนตามตกลง
ประเภทการจ้าง
เต็มเวลา
รูปแบบ
ทำงานที่ออฟฟิศ

เกี่ยวกับตำแหน่ง

As a CRA II, you will design and analyse clinical trials, interpreting complex medical data, and contribute to the advancement of innovative treatments and therapies.

รายละเอียดงาน

Clinical Research Associate

ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster. As a values-driven organisation, integrity, collaboration, agility, and inclusion are at the heart of how we work and interact with each other, customers, patients and suppliers. As a CRA II at ICON, you will design and analyse clinical trials, interpreting complex medical data, and contribute to the advancement of innovative treatments and therapies.

What You Will Do:

You will contribute to clinical trial monitoring activities, taking responsibility for your deliverables and working collaboratively. Key responsibilities include:

  • Conducting site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for clinical trials.
  • Ensuring protocol compliance, data integrity, and patient safety throughout the trial process.
  • Collaborating with investigators and site staff to facilitate smooth study conduct.
  • Performing data review and resolution of queries to maintain high-quality clinical data.
  • Contributing to the preparation and review of study documentation, including protocols and clinical study reports

Your Profile:

You will bring relevant clinical trial monitoring experience, along with the following qualifications and skills.

Required qualifications and experience:

  • Bachelor's degree in a scientific or healthcare-related field.
  • Minimum of 2 years of experience as a Clinical Research Associate.
  • In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines.
  • Strong organizational and communication skills, with attention to detail.
  • Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced environment.
  • Willingness to travel as required (approximately 60%)

Rewards & Benefits

ICON offers a competitive and comprehensive total rewards package designed to support your health, wellbeing, and career development. Benefits may include:

  • Competitive base salary and performance related incentives
  • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable
  • Retirement and pension plans
  • Life assurance and disability coverage
  • Employee assistance programmes and wellbeing resources
  • Learning and development opportunities through structured training and career pathways

สวัสดิการที่ได้รับ

ประกันสุขภาพประกันชีวิตอบรม / พัฒนาทักษะCompetitive Base SalaryPerformance Related IncentivesMedical CoverageDental CoverageVision CoverageRetirement And Pension PlansLife AssuranceDisability CoverageEmployee Assistance ProgrammesWellbeing ResourcesLearning And Development Opportunities

คุณสมบัติผู้สมัคร

ประสบการณ์
1-2 ปี
การศึกษา
ปริญญาตรี
ใบรับรอง / ทักษะเพิ่มเติม
Clinical Trial MonitoringProtocol ComplianceData IntegrityPatient SafetyICH-GCP GuidelinesSite QualificationSite InitiationSite Close-outData ReviewClinical Study ReportsCommunication SkillsOrganizational Skills

เกี่ยวกับบริษัท

ICON plc
ICON plc